5月13日，破解这一问题的第三代肺癌靶向药物在中国正式上市。当天，中国首个第三代肺癌靶向药物泰瑞沙®(奥希替尼, AZD9291)中国上市会在郑州举行。为减轻患者负担，慈善赠药项目同期启动。

　　肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，在所有恶性肿瘤中的发病率与死亡率均列首位，由于早期症状隐匿，大部分患者确诊时已是晚期。据统计，我国每年新发病的肺癌患者超过73万人，肺癌死亡人数超过61万，总体五年生存率仅为16.1%。

　　在我国，非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%，其中约30-40%的会发生EGFR基因突变，远高于欧美人种。以吉非替尼为代表的一代EGFR-TKI药物的问世，突破了传统放化疗的局限，使得EGFR突变肺癌患者的生存期显著延长，生活质量得到改善。因此，该药被称作上帝赐给东方人的礼物。

　　然而，肿瘤几乎总不可避免地产生耐药，导致疾病再次发展。耐药问题却成为患者的一困扰，使治疗再度陷入瓶颈。

　　随着精准医学的进步，科学家发展大约2/3的耐药患者出现T790M突变，它是引起耐药的主要元凶。

　　为了克服T790M耐药突变。阿斯利康的科学家经过对耐药机制的持续探索，成功研发出疗效与安全性兼具的第三代靶向药物奥希替尼，强效精准抑制T790M突变。

　　今年3月，奥希替尼在中国获批，并于4月中旬正式进入中国市场。奥希替尼的上市，不仅让患者可以摆脱耐药困境，同时三代靶向药物与之前的靶向治疗精准接力，全程靶向治疗，让患者获得高质量的生存。

　　慈善援助项目同日启动

　　奥希替尼在中国获批后，为了提高药物的可及性，阿斯利康第一时间携手慈善机构及第三方机构，希望能够为患者快速推出全方位的可及性方案。在奥希替尼上市的同一时间，阿斯利康支持中华慈善总会，同步启动慈善援助项目，为符合项目条件的患者提供从检测到药品援助的全方位支持。