
急性非S-T段抬高型心肌梗死的诊断及治疗
2023-4-20 来源:医药卫生网 - 医药卫生报 浏览:次 【查看证书】急性非S-T段抬高型心肌梗死属于急性冠状动脉综合征的一种类型,通常由动脉粥样硬化斑块破裂引起,临床表现为突发胸痛、长时间不缓解,心电图检查提示急性心肌缺血性损害,但不伴ST段抬高。
其典型临床症状有:1、静息时间或夜间发生的心绞痛持续20分钟以上;2、新发的心绞痛(病程在2个月内)且程度严重;3、近期稳定型心绞痛逐渐加重。发作时可有出汗、皮肤苍白湿冷、恶心、呕吐、心动过速、呼吸困难、出现第三或第四心音等变现。
对于>30岁的男性和>40岁的女性(糖尿病患者更年轻)出现上述临床症状时应先考虑急性非S-T段抬高型心肌梗死的可能,但须先与其他原因引起的疼痛相鉴别。随即进行心电图和心肌标志物的检测,以判别不稳定型心绞痛、急性非S-T段抬高型心肌梗死或S-T段抬高型心肌梗死。初始心电图未能诊断者,应每隔15~30分钟做一次心电图检查,必要时应追加 V7~V9导联以排除左回旋支闭塞导致的心肌梗死。ST-T动态变化是急性非S-T段抬高型心肌梗死最可靠的心电图表现。急性非S-T段抬高型心肌梗死发作时心电图可出现两个或更多的相邻导联ST段下程三0.1mV 和(或)对称性T波倒置且持续12小时以上。
急性非S-T段抬高型心肌梗死的早期明确诊断是优化治疗的前提,血清肌钙蛋白增高是诊断急性非S-T段抬高型心肌梗死的金指标。然而,大多数急性非S-T段抬高型心肌梗死患者症状出现后4小时血清肌钙蛋白才开始升高,甚至部分患者出现假阴性结果,从而延误诊断和治疗。首次推荐通过检测高敏肌钙蛋白对胸痛患者进行快速诊断筛查。急性非S-T段抬高型心肌梗死患者可在胸痛发作后 3小时内检测到高敏肌钙蛋白,从而达到早期诊断、早期治疗的目的。高敏肌钙蛋白T或I及 C反应蛋白升高是诊断急性非S-T段抬高型心肌梗死的重要指标,如无肌钙蛋白测定条件也可采用肌酸激酶同工酶。
急性非S-T段抬高型心肌梗死是内科急症,治疗结果主要受是否迅速诊断和治疗的影响,因此应及早发现,及早住院,并加强住院前的就地处理。该病治疗目标是稳定斑块、治疗残余心肌缺血和并发症、进行长期的二级预防。
(一)一般治疗。 患者应住人冠心病监护病室,卧床休息至少 12~24小时,给予持续心电监护。病情稳定或血运重建后症状控制,应鼓励早期活动。下肢做被动运动可防止静脉血栓形成。活动量的增加应循序渐进。应尽量对患者进行必要的解释和鼓励,使其能积极配合治疗。对于焦虑和紧张患者,可以应用小剂量的镇静剂和抗焦虑药物,使患者得到充分休息和减轻心脏负扭。保持大便通畅,便时避免用力,如便秘可给予级污剂。有明确低氧血症(动脉血氧饱和度低于 90%)或存在左心室功能衰竭时才需补充氧气。最初饮食应以容易消化的流质、半流质为主,宜少量多餐,钠盐和液体的摄入量应根据汗量、尿量、呕吐量及有无心力衰竭而作适当调节。
(二)抗栓治疗。1、抗血小板治疗。(1)阿司匹林可降低患者短期和长期死亡危险。若无禁忌证,患者入院时都应迅速给予阿司匹林,起始负荷剂量为 300mg(非肠溶制剂),首剂应嚼碎可加快吸收,以便迅速抑制血小板激活状态。以后改用小剂量 75~100mg/d。(2)氯吡格雷能选择性阻断血小板 ADP受体,从而抑制 ADP诱导血小板聚集。患者无论是否行介入治疗,阿司匹林加氯吡格雷均为常规治疗,联合应用12个月,对于置入药物支架的患者这种联合治疗时间应更长。氯吡格雷起始负荷剂量为 300mg,以后 75mg/d 维持。对于阿司匹林不能耐受的患者,氯吡格雷可替代阿司匹林作为长期的抗血小板治疗。
(三)抗凝治疗。除非有禁忌证,所有患者应在抗血小板治疗的基础上常规接受抗凝治疗,抗凝治疗药物的选择应根据治疗策略以及缺血和出血事件的风险。常用的抗凝药包括普通肝素、低分子肝素 、磺达肝癸钠等。
(四)抗心肌缺血治疗。(1)硝酸酯类药物扩张冠状动脉。(2)镇痛剂。如果硝酸酯类不能使疼痛时迅速缓解,应立即给予吗啡。(3)β受体阻断药减轻心肌耗氧。(4)钙通道阻断药减轻冠状动脉痉挛。(5)血管紧张素转换酶抑制剂改善心肌重构。(6)调脂稳定粥样硬化斑块治疗。
(五)手术治疗。依据对急性非S-T段抬高型心肌梗死患者危险分层次及适应证可选择:1、介入治疗(PCI) 。2、冠状动际旁路移植术。3主动脉内球囊反搏术。
(郑州大学第一附属医院急诊内科 王正斌)
