本报讯 （记者冯金灿  通讯员郭 豪  李惠子）近日，第17届国际恶性淋巴瘤会议在瑞士举行。大会云集世界各地淋巴瘤领域的顶尖专家，分享交流最新淋巴瘤科研成果。河南省肿瘤医院血液科专家周可树受邀在本次大会上作《中国淋巴瘤新药研发走向全球》专题报告。
周可树在专题报告中说，2018年，中国贡献了全球7.8%的创新用药方案和11.6%的上市新药，成为亚洲最大的新药研发基地。从统计数据来看，肿瘤领域特别是淋巴瘤领域是新药开发的主要阵地。B细胞淋巴瘤的治疗尽管已经取得突破性进展，但针对那些无法治愈的患者，仍有大量未被满足的临床需求。泽布替尼是中国企业自主研发的BTK抑制剂（布鲁顿氏酪氨酸激酶），2019年被美国食品药品监督管理局加速批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者，被认为是中国创新药走向全球的标志之一，实现了从“0到1”的突破。
与其他BTK抑制剂相比，泽布替尼表现出更强大的激酶选择性和更少的脱靶毒性。在临床试验中，泽布替尼在复发难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中显示出优异的客观缓解率和无进展生存期，在华氏巨球蛋白血症（WM）患者中表现出更深的持久反应。
值得注意的是，根据试验结果，在复发难治的滤泡性淋巴瘤（FL）患者中，与奥妥珠单抗单药相比，泽布替尼+奥妥珠单抗可显著提高患者无进展生存期。迄今为止，泽布替尼已在60多个国家获得批准用于治疗CLL/SLL、WM、MCL、MZL（边缘区淋巴瘤）。
在淋巴瘤新药基础研究方面，周可树团队有两项研究入选本次大会。其中一项研究被遴选为大会壁报展示。另一项研究被收录至会议论文集，该研究基于深度学习的人工智能药物分子虚拟筛选得到LCK（淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶）新型小分子抑制剂，为解决T细胞淋巴母细胞淋巴瘤/白血病靶向药物匮乏的现状提供了新希望。