□刘福梅

   静配中心是医疗卫生机构中药物配制的关键环节。其中，扮演重要角色的护士，需要保证每一次药物配制的准确性和安全性。因此，护士需要运用各种技术和方法来追溯药物配制的全过程，以确保患者用药安全。下面，笔者将介绍在静配中心，护士是如何追溯药物配制过程的？
确认药品和材料
    护士在配制药物之前，首先需要标示药品和材料。每一个容器和袋子都需要附上标签，上面包含药品名称、批号、有效期等重要信息。这有助于护士确认所用药品的准确性，并追溯到具体的生产商和供应商信息。
记录配制过程
    在配制过程中，护士会进行详细记录。记录的内容包括每一步的操作，使用的材料和药品，以及操作时间等。记录的内容可以帮助护士在后续的追溯中准确地找出可能存在的问题，并对整个配制过程进行审查。
质量控制和检测
    护士在配制过程中需要进行质量控制和检测。质量控制和检测的内容主要包括：使用专业设备对药品进行检测，比如pH值（氢离子浓度指数）、浓度等，确保药物符合规定的标准。同时，护士还需要定期参与质量控制培训，不断更新自己的护理知识，提高护理技能。
如何追踪
    药物配制完成后，护士需要对配制过程进行追踪。追踪的内容包括记录配制完成的时间和责任护士的信息，以便在需要时能够联系到相应的护理人员。此外，护士还需要将配制完成的药品存放在指定位置，并标示好相应信息，以便在需要时能够快速找到和追溯。
异常情况处理
    在药物配制过程中，可能会出现一些异常情况，比如药品丢失、配比错误等。护士需要立即采取措施来解决这些问题，并及时记录和报告相关部门。这样，有助于及时发现问题，消除潜在的风险。
确保合规和安全
    在药物配制过程中，护士必须严格遵守相关的法律法规和规范要求。他们需要熟悉并遵守医疗卫生机构和行业的相关政策，确保所有操作符合规定，并保证患者用药的合规性和安全性。此外，静配中心还要接受监管机构的定期检查和审计，以确保工作的合规性和质量。
事件分析与改进
    如果在药物配制过程中出现事故或者不良事件，护士需要参与相关的分析和改进工作。通过对事故原因进行分析，护士可以找出问题的根源，并提出相应的改进措施。这样，有助于预防类似事故再次发生，提高药物配制过程的质量和安全性。
    总之，静配中心护士在药物配制过程中扮演着重要角色。通过标示药品和材料，记录配制过程，加强质量控制；进行配制后追踪，做好异常情况处理，确保合规和安全，以及事故的分析与改进，护士们可以全面追溯药物配制过程，确保患者用药的安全和有效性。
    （作者供职于枣庄市中医医院静配中心）