|
|
|
 |
|
|
|
| |
王立东团队就前列腺癌风险位点在《自然·通讯》发布最新研究成果 |
| |
本报讯 （记者尚慧彬 通讯员曹 咏）5月22日，以郑州大学第一附属医院（以下简称郑大一附院）王立东教授、芬兰奥卢大学魏功宏教授、美国威斯康星医学院王亮教授为通讯作者，以郑州大学第一附属医院博士生张朋为第一作者的论文在《Nature Communications》（《自然·通讯》）在线发表。该论文是一项关于前列腺癌风险位点的研究。
全基因组关联分析（GWAS）发现了数以千计的疾病易感多态性位点（SNPs），然而在SNPs与疾病的相关性和SNPs导致疾病的机制之间存在知识空白。在面对成百上千的易感SNPs时，传统方法不仅耗时耗力，而且成本较高, 显然不能满足要求。针对这一国际难题，研究团队开发了一种高通量单核苷酸多态性测序（NPs-seq）技术。这项技术可以同时筛查成百上千的SNPs位点, 确定等位基因蛋白结合差异。
研究团队采用这项技术，筛选了前列腺癌的风险位点，发现了超过100个功能性候选SNPs。与此同时，研究团队还测试了自我转录活性调控区测序（STARR-seq）技术，用于评估等位基因依赖的转录调控，并对两个功能性候选SNPs和相关基因进行了分析。该研究展示了一个功能强大的高通量测序方法，为今后病因学研究和疾病预防提供了有效方法。
该研究项目得到了郑大一附院博士团基金、科技部863重大专项、“健康威斯康星”发展计划和芬兰科学院基金等项目的支持。 |
|
|
下一版
