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高危主动脉壁内血肿的影像学特征
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11 1 2020年11月10日 星期二 目录导航 1
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  高危主动脉壁内血肿的影像学特征
 

高危主动脉壁内血肿影像学特征

田振宇


主动脉壁内血肿(IMH)有可能致命的主动脉壁中血栓形成。这是导致急性主动脉综合征的疾病之一。有关资料显示,急性IMH病例占急性主动脉综合征病例总数的5.7%,其发病率和死亡率可能与主动脉夹层相似。患者通常伴有严重的急性胸痛或背痛,可能伴有晕厥、脑血管意外、心肌梗死或心力衰竭。
    主动脉壁内血肿的经典定义是,在没有内膜破裂的情况下,滋养血管破裂导致的血肿形成。然而,IMH也可能发生在穿透性动脉粥样硬化性溃疡引起的主动脉内膜破裂。许多因素会导致腹主动脉壁削弱,而主动脉壁的削弱可能导致急性主动脉夹层、动脉扩张或破裂。这些并发症很常见,发生在28%~56%的IMH患者中,并且与非侵入性成像中的各种发现有关。本综述的目的是总结有关IMH患者高风险CT成像特征。CT检查应用广泛、高分辨率和可以完成对胸腹主动脉及主要分支血管的解剖评估,这些特性使得多排CT血管造影成为评估疑似急性主动脉综合征患者病情的首选方法。做平扫CT检查,急性IMH患者的典型特征为主动脉壁内血肿导致的连续高衰减增厚主动脉壁,经典的新月形,可以是部分主动脉壁增厚,也可以是近乎全部主动脉壁增厚。做主动脉增强CT检查,血肿与造影剂增强的主动脉腔相比不明显。因此,疑似急性主动脉综合征患者应进行平扫CT成像,以识别主动脉壁内的高密度微小区域,因为在静脉造影增强后可能会被掩盖。在一些IMH病例中存在增厚的主动脉壁内有造影剂,可能与溃疡状突起(ULPs,也称内膜糜烂Intimal Erosions)、主动脉内膜穿透性溃疡或主动脉分支动脉破裂导致的壁间血池有关。在继发穿透性溃疡的情况下,CT检查可用于定位内膜破口位置。
    除了标准轴向图像外,仔细阅读二维多平面重建图像和三维体积重建图像对于主动脉评估也至关重要。特别是鉴于轴向图像有高估主动脉直径的趋势,使用手动重建的双斜图像对于精确测量主动脉直径是必要的;从软件辅助中心线重建中获取的图像可用于生成可靠、可重复的测量值,并仔细评估主动脉直径的变化。如果怀疑或已知累及升主动脉或主动脉弓,则应使用心电图门控获取增强CT图像,以减少与心脏运动相关的伪影。
    掌握高风险IMH的CT影像学知识后,外科医生可以对患者的疾病进行分类,制定科学的治疗方案。1997年,有的专家基于患者的CT检查结果,将IMH之一的溃疡状凸起定义为局部含血的突起,从主动脉腔内突出到含血栓的主动脉壁。增强CT检查结果显示,其增强程度与主动脉腔相同(图1)。这不是穿透性动脉粥样硬化性溃疡(PAU)的同义词。
    PAU被定义为主动脉粥样硬化性溃疡,血液通过内膜溃疡进入主动脉壁。PAU与IMH患者在高机械应力区域中产生的内膜溃疡或内膜再次撕裂不同,后面二者与动脉粥样硬化性疾病无关。在没有病理学评估的情况下,区分这两个病变可能很困难。
    一些研究者发现,关于IMH中主动脉壁增强的文献使用ULP(成像术语)来包括两个病变。其他研究者根据有无合并动脉粥样硬化疾病,对PAU与内膜溃疡的增强CT作了具体区分。为了本次综述的目的,我们使用ULP作为涵盖两个病变的广义术语。ULPs与主动脉腔有着广泛的联系,应区别于主动脉壁内其他类型的增强,如主动脉壁内血池。壁内血池与主动脉腔有狭窄的血流相通,或者没有明显的血流连接,另一个典型特征是主动脉分支起始部位。
    一名42岁的妇女在休息时出现胸痛,到医院做了CT检查(图1)。轴向(A)和冠状(B)方向上的增强CT图像显示,此为A型主动脉壁内血肿,升主动脉壁内有类似溃疡的小投影(箭头)。
    与IMH相关的ULP患者被证明在IMH的众多并发症中的风险增加,包括动脉瘤、夹层、破裂、主动脉壁厚度增加、需要手术和死亡。几项研究表明,ULP最常见的不良后遗症是发展成动脉瘤,这可能发生在早期(诊断后30天内)或后期随访期。
    ULP的直径和深度越大,并发症的风险就越大。这些研究建议,对ULP直径(10毫米~20毫米)和深度(5毫米~10毫米)进行分类,以识别IMH相关ULP患者,这些患者更有可能出现其他并发症,如夹层、动脉瘤和破裂。位于升主动脉和主动脉弓的ULPs更普遍地增大并出现并发症(图2)。
    一名64岁的男子突然出现心前区疼痛,来到医院做了CT检查(图2)。增强CT图像显示升主动脉前外侧壁A型主动脉壁内血肿,有微小的溃疡状投影(箭头)(A)。在患者住院期间,医生介入治疗直径6厘米肾动脉开口下的主动脉瘤。2个月后,患者的增强CT图像检查结果显示,溃疡状投影(箭头)的动脉瘤扩大至11毫米深度,轴向(B),冠状方向(C)。通过三维体积重建图像(D)的倾斜方向部分显示溃疡状投影(箭头)与主动脉瓣的关系。这种大于10毫米的溃疡状投影更有可能发展成其他并发症,如夹层、动脉瘤和破裂。

 

 IMH患者主动脉的最大直径已被确定为不良事件的预测因素,可进展为夹层、手术干预、破裂和死亡。
    针对Stanford(斯坦福,国际上通用的主动脉夹层分型为德贝基分型和斯坦福分型)A型IMH患者的研究发现,最大主动脉直径大于48毫米可以预测不良事件(图3)。针对Stanford B型IMH患者的有关研究发现,主动脉直径大于41毫米可以认为患者存在不良后果的高风险。
    一名64岁的患者,有腹部主动脉瘤病史。CT检查结果显示有A型壁间血肿,主动脉直径为51毫米。这种增宽的主动脉直径(大于48毫米),预测了夹层、手术、破裂和死亡等风险增加。

来自Stanford A型药物治疗的IMH患者的研究数据表明,主动脉壁间血肿厚度的增加与夹层、主动脉扩张、手术干预、破裂和死亡有关。
    主动脉壁间血肿厚度大于11毫米~16毫米已被证明可以识别这些并发症风险增加的患者,IMH厚度预测不良事件与最大主动脉直径无关(图4)。相反,壁间血肿厚度小于10毫米~11毫米,可预测出30天内出现并发症的风险较低,IMH吸收的可能性更大。
    一名43岁的妇女出现急性背痛和高血压危象,做了CT检查。增强CT的轴向(A)和矢状多平面重建(B)CT图像显示B型壁间血肿,血肿厚度为11毫米。
    3个月后,医务人员对患者进行随访,患者做了增强CT检查。增强CT多平面重建图像(C)和三维体积重建图像(D)显示,主动脉弓远心端发展成假性动脉瘤。

最近,有的文献论述了主动脉壁内血池或主动脉壁内血肿增强的区域。与ULP不同,这些小的造影剂区域要么与主动脉腔有狭窄的连接,要么与主动脉腔没有可识别的连接(图5)。根据尸检结果,这些病变被称为主动脉分支破裂或主动脉分支假性动脉瘤。CT检查结果显示,这些病变通常位于腰动脉或肋间动脉起始部,并且常见于IMH厚度增加的患者。具有多平面的主动脉壁内血池的IMH被描述为“中国环刀征”,这些壁内血池的预后仍不确定。主动脉壁内血池的存在与不良事件没有既定的关联。Park(帕克)等人在2011年发现,主动脉壁内血池中的造影剂与局部夹层的发展有关。这个组里的研究对象包括主动脉壁内血池患者和ULP患者。

胸腔/心包积液都与IMH并发症增加有关,如夹层、动脉瘤、手术干预和死亡。
    然而,在这些研究中,多变量分析发现,没有文献支持胸腔/心包积液是一个独立的危险因素;相反,同样数量的研究发现,胸腔/心包积液与IMH并发症之间没有关系。对于出血性与非出血性胸腔/心包积液的预后,目前尚未研究。

 

 
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