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11 1 2023年4月8日 星期六 目录导航 1
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  正确全面认识卵巢癌
 

□黄思远

  家族遗传性卵巢癌是指在家族中多个成员出现卵巢癌的情况。这种情况可能与遗传因素有关。根据研究,大约10%的卵巢癌是由遗传突变引起的。如果大家能够早日了解自己的遗传风险,及早采取预防措施,是可以减少发病风险的。
什么是家族遗传性卵巢癌
    家族遗传性卵巢癌是一种罕见且严重的遗传性疾病,它是由基因突变引起的。正常情况下,基因是身体内控制遗传信息传递的分子。在某些情况下,这些基因可能会发生变异,导致它们不能正常工作。
    在家族遗传性卵巢癌中,这些基因突变通常会使人体失去控制卵巢癌细胞生长的能力。这种基因突变可以遗传给下一代,因此,如果某人的近亲患有家族遗传性卵巢癌,那么这个人就有可能患上这种疾病。
    家族遗传性卵巢癌基因在正常情况下,会防止细胞发生异常生长和分裂,突变后可能导致癌症。
    虽然遗传因素是家族遗传性卵巢癌的主要原因,环境因素也可能对疾病产生一定的影响。例如,长期接触某些有害化学物质和放射线等因素,都可能导致卵巢癌。
    这种癌症是由基因突变引起的遗传性疾病,而家族遗传性卵巢癌基因的突变与疾病的发生密切相关。了解家族遗传史和遗传咨询等措施,可以帮助人们了解自己的风险,并采取适当的预防措施,以保护自己和家人的健康。
有哪些高风险人群
    高风险人群包含以下几类人群:至少有两位或更多近亲(母亲、姐妹或女儿)被诊断为卵巢癌的人;至少有一位近亲被诊断为卵巢癌且患病年龄在50岁以下的人;至少有一位近亲被诊断为卵巢癌且同时患有乳腺癌的人;至少有一位近亲被诊断为卵巢癌且同时患有结直肠癌或胰腺癌的人;至少有一位近亲被诊断为卵巢癌等疾病的人。
    如果大家属于以上人群之一,建议进行相关基因检测,以了解自己是否存在卵巢癌遗传风险。同时,应该定期进行卵巢癌筛查,如进行超声检查等,以早期发现和治疗卵巢癌。
如何预防
    如果大家是高风险人群,建议做相关基因检测,基因检测是通过对个体基因进行分析,来判断其是否携带家族遗传性卵巢癌相关基因突变的一种方法。如果家庭中已有人患有卵巢癌,或者家庭中已经有了家族遗传性卵巢癌相关基因突变的先例,那么其他家庭成员就应该考虑进行基因检测。
    如果基因检测结果显示个体携带的家族遗传性卵巢癌相关基因突变,那么这个人就需要密切关注卵巢癌的早期症状,并且可能需要采取一些预防性措施,如手术切除卵巢或乳腺组织等。
    进行定期筛查。如果大家确定自己携带相关基因突变,则应定期进行筛查,包括核磁共振成像、超声检查、血液检查等。
    请注意,这些方法并不能完全预防家族遗传性卵巢癌,但可以帮助降低患病风险。如果大家担心自己有患卵巢癌的风险,请咨询医生。
    (作者供职于郑州大学第一附属医院肿瘤内科)

 
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